데일리 이슈

[데일리 이슈] 2024-05-29 오전 9:54:19

알츠하이머 검사시장 성장 기대감에 치매 진단 관련주 강세!

"치매 검사시장 확 열린다"…레켐비 승인에 달뜬 의료진단업계




출처 : AP연합뉴스, 아시아경제


초기 알츠하이머병의 원인을 잡는 치매 치료제가 국내 승인을 받았습니다. 식품의약품안전처는 일본 에자이·미국 바이오젠이 공동개발한 치매 치료제 레켐비(레카네맙)를 최근 허가했습니다. 임상시험에서 치매 환자의 인지기능 저하 속도를 27% 늦추는 효능을 입증했으며, 국내 판매를 맡은 한국에자이는 올해 말 국내 공급을 목표로 하고 있습니다.

고령화로 치매 환자가 급증하는 가운데, 첫 치매 원인 치료제인 레켐비 승인에 따라 치매 진단 시장이 함께 성장할 것으로 기대되고 있습니다. 시장조사기관 마켓리서치퓨처는 알츠하이머 치매 진단 시장 규모가 지난해 45억달러에서 연평균 8.9% 성장해 2032년에는 88억달러(약 12조원)에 이를 것으로 전망하기도 했습니다.

레켐비 등 치매 치료제 처방 대상이 초기 치매이다 보니 조기진단도 주목받고 있습니다. 아밀로이드가 너무 많이 쌓여 뇌세포가 이미 파괴되는 중증 치매 단계에서는 약효를 기대하기 힘들어 증상 초기에 발병 여부를 확인해야 제대로 효과를 볼 수 있기 때문입니다.

미국 로슈진단은 치매 치료제 도나네맙을 개발하고 있는 일라이 릴리와 함께 조기진단에 필요한 타우단백질 측정 기술을 개발하고 있고, 국내에선 피플바이오, 퀀타매트릭스, 이모코그 등이 치매 혈액진단 기술을 개발 또는 판매 중에 있습니다.

👉 관련주는?


🔹치매 진단

# 피플바이오
변형단백질질환(퇴행성 뇌질환 등) 혈액진단제품 개발, 제조업체로 알츠하이머병 진단에 도움을 주는 체외진단용 의료기기를 판매하고 있어 부각

# 퀀타매트릭스
치매 진단키트 식약처 허가 획득 이력 부각

# 엔젠바이오
바이오마커를 활용해 치매 조기진단 기기 개발 이력 부각

# 바이온
관계사 미래셀바이오, 치매 치료제 약효평가 플랫폼 개발 부각


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